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免疫细胞在影响肺腺癌 (LUAD) 细胞的增殖、进展和转移中起着越来越重要的作用。然而,免疫细胞特异性基因模型的潜力在很大程度上仍然未知。在当前的研究中,通过分析单细胞 RNA 测序(scRNA-seq) 数据和大量 RNA 测序数据,基于总共26种机器学习算法开发了肿瘤浸润免疫细胞 (TIIC) 相关特征。因此,TIIC 特征评分可以通过五个独立的数据集预测 LUAD 患者的生存结果。TIIC 签名分数表现出优 于 LUAD 中先前建立的 168 个 signature 的性能。此外,LUAD 患者问题阵列免疫荧光染色的 TIIC 特征评分显示出预后价值。我们的研究揭示了 TIIC 特征评分与肿瘤免疫和代谢之间的牢固联系。此外,已经发现 TIIC 特征评分可以预测基因组变化,化疗药物敏感性,最重要的是免疫治疗反应。作为一种新发现的生物标志物,TIIC 特征评分有助于选择将从未来临床分层中受益的 LUAD 人群。
转录组数据集:TCGA-LUAD (502 patients)
GSE31210 (226 patients)
GSE37745 (106 patients)
GSE50081 (128 patients)
GSE68465 (442 patients)
单细胞转录组数据集:ENA (43 clinical biopsies)
CFL1、HSP90AA1、PFN1、CCDC85B、HMGB1、PABPC1、RPS15
根据文章的分析流程提取所有的分析内容,整理出来就13个分析条目,每个条目都包括分析的内容,这些分析构成了整个文章,本文属于机器学习的临床预测分析类文章,下面我们就看看哪些分析可以利用桓峰基因公众号的教程来实现,点击分析条码就会跳转到对应公众号的教程,跟着教程做,您也能发轻松发高分,如下:
单细胞相关分析
1.从肿瘤单细胞RNA-Seq数据中推断拷贝数变化 (inferCNV)
2.单细胞转录组数据可视化及差异分析 (Seurat 4.0)
3.单细胞通讯可视化及通信网络的系统分析(CellChat)
5.单细胞数据量化代谢的计算方法 (scMetabolism)
人工智能预测指数(AIDPI)十种机器学习算法:
机器学习分类算法:
2).eXtreme gradient boosting (Xgboost)
3).least absolute shrinkage and selection operator regularized logistic regression (LassoLR)
4).support vector machine (SVM)
6).prediction analysis for microarrays (Pamr)
7).random survival forest (RSF)
8).least absolute shrinkage and selection operator regularized cox regression (LassoCox)
9).cox model by likelihood-based boosting (CoxBoost)
机器学习scoring算法
10).conditional random forests (CForest)
11).elastic net regression (Enet)
13).gradient boosting with regression trees (BlackBoost)
14).regression for a parametric survival model (SurvReg)
15).conditional inference trees (CTree)
20).generalized boosted regression models (GBM)
22).partial least squares regression for cox models and related techniques (PlsRcox)
23).gradient boosting with component-wise linear models (GlmBoost)
24).supervised principal components (SuperPC)
25).akritas conditional non-parametric survival estimator (Akritas)
26).recursive partitioning and regression trees (Rpart)
A.鉴定的微环境细胞和LUAD细胞的t-SNE图。
B.鉴定的LUAD细胞和13种免疫细胞的tSNE图。
C.免疫细胞间差异表达基因的Vlnplot。
D.鉴定的免疫细胞和LUAD细胞的t-SNE图。
E.两个TIIC特征组之间差异表达基因的火山图。
F. Venn图显示了通过六种ML算法进行分类识别的交叉基因。
A. 14个交叉基因的单变量Cox回归分析的风险特征的发展。
B.采用CoxBoost算法对10个预后基因进行降维。
C.用Lasso算法对10个预后基因进行降维。
D.随机生存森林算法对10个预后基因进行降维。
E. Venn图显示了通过三种ML算法确定的预后基因。
F. TCGA、GSE31210、GSE37745、GSE50081和GSE68465数据集的TIIC特征评分与OS的Kaplan-Meier生存曲线。
G. TCGA、GSE31210、GSE37745、GSE50081和GSE68465数据集的1年、2年、3年、4年和5年OS的TIIC特征评分随时间变化的ROC曲线。
A.两个TIIC特征评分组不同临床因素的Circos图。
B. TCGA、GSE31210、GSE37745、GSE50081、GSE68465数据集中TIIC特征评分与各临床因素的c指数。
C. TCGA、GSE31210、GSE37745、GSE50081和GSE68465数据集中TIIC特征得分和168个LUAD模型的C-index。
A.基于MsigDB的GSVA分析描述了两个TIIC特征评分组的生物学属性。
B. GO和KEGG术语的t-SNE图描绘了两个TIIC signature 评分组中通路活性的差异。
C.基于Metascape的两个TIIC特征评分组差异表达基因富集分析。D. TIIC signature分数的GSEA和KEGG术语
A. TIIC特征评分与免疫浸润细胞的相关性。
B. TIIC特征评分与免疫调节剂的相关性。
A. IMvigor数据集中TIIC特征评分与OS的Kaplan-Meier生存曲线。
B. IMvigor数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关联。
C. GSE179351数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关联。
D. Braun数据集中TIIC特征评分与OS的Kaplan-Meier生存曲线。
E. Braun数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关联。
F. GSE103668数据集的TIIC特征评分与靶向治疗反应之间的关联。
G. GSE165252数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关联。
H. Van Allen数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关联。
K. GSE78220数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关系。
L. Nathanson数据集中TIIC特征评分与OS的Kaplan-Meier生存曲线。
M. Nathanson数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关系。
N. GSE35640数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关联。
O. GSE91061数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关联。
P. GSE126044数据集的TIIC特征评分与免疫治疗反应之间的关联。
A.基于kegg的GSVA分析了两个TIIC特征评分组中12个代谢类别的代谢途径。
B. TIIC特征评分两组脂质代谢途径的差异。
C. TIIC特征评分与基于文献的代谢通路GSVA分析之间的相关性。
A.两个TIIC特征评分组中基于GISTIC 2.0的染色体扩增和缺失。
B.两个TIIC特征评分组的基因组改变景观。
C.两个TIIC特征评分组中基因组改变的比例、获得的基因组比例和丢失的基因组比例。
D.两个TIIC特征评分组Ch7变化的分布。
A.基于多重IF染色的CFL1、HSP90AA1和PFN1在高TIIC特征评分组的代表性图像。
B.低TIIC特征评分组基于多重IF染色的CFL1、HSP90AA1和PFN1的代表性图像。
C.高TIIC特征评分组CCDC85B、HMGB1、PABPC1、RPS15多重IF染色的代表性图像。
D.低TIIC特征评分组CCDC85B、HMGB1、PABPC1、RPS15多重IF染色的代表性图像。
E.TIIC特征评分与OS的Kaplan-Meier生存曲线。
F.1、2、3、4、5年OS的TIIC特征评分随时间变化的ROC曲线。
G.两个TIIC特征评分组不同临床因素的Circos图。
Zhang N,et al. An artificial intelligence network-guided signature for predicting outcome and immunotherapy response in lung adenocarcinoma patients based on 26 machine learning algorithms. Cell Prolif. 2023 Apr;56(4):e13409.
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