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DSPE-PEG-COOH的用途与操作指南,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 聚乙二醇 羧基

DSPE-PEG-COOH的用途与操作指南,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 聚乙二醇 羧基

DSPE-PEG3400-COOH、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 聚乙二醇 羧基、磷脂聚乙二醇羧酸、dspe-peg-cooh
同义词:1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺PEG酸、磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基

溶剂:Water(水)、Methanol(甲醇)、Chloroform、 DMF、DMSO等常规有机溶剂。

性状:基于不同的分子量,呈白色/类白色固体,或粘稠液体。

稳定性:冷藏保存,避免反复冻融。

反应性基团:羧酸(-COOH)
对以下物质有反应性:伯胺基(-NH2)
脂质类型:C18,饱和
分子量(PEG ):2000、3400、5000

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DSPE-PEG-COOH是由磷脂酰乙醇胺(DSPE)和聚乙二醇(PEG)共聚合而成,其中PEG是主链,DSPE是端基,而末端具有羧基(COOH)官能团。

它是一种无色或微黄色的固体,可溶于水和一些有机溶剂(如DMSO、甲醇等)。具有良好的稳定性和生物相容性,能够在生理条件下稳定存在。

其特点如下:

1.修饰性:DSPE-PEG-COOH可以用于修饰纳米颗粒、脂质体等载体的表面,增加载体的稳定性和生物相容性。

2.功能性:DSPE-PEG-COOH在羧基官能团的基础上,可以进一步进行化学修饰,实现特定的功能化修饰。

3.水溶性:由于聚乙二醇(PEG)的存在,DSPE-PEG-COOH具有良好的水溶性,便于在生物体内应用。

4.生物相容性:DSPE-PEG-COOH具有良好的生物相容性,对生物体无毒副作用。

5.靶向性:通过与其他功能性配体结合,DSPE-PEG-COOH可以实现对特定细胞或组织的靶向递送。(哪些组织)

6.可控性:DSPE-PEG-COOH可以进行进一步的化学修饰,通过控制修饰反应的条件,实现药物的可控释放和控制递送。

DSPE-PEG-COOH具有广泛的应用场景,主要用于构建靶向药物递送系统、表面修饰、细胞成像和组织工程等领域。

1. 靶向药物递送系统:DSPE-PEG-COOH可以用于构建靶向药物递送系统,通过其PEG链的作用,增加药物的溶解度和稳定性,同时通过其COOH基团的作用,实现药物的靶向输送。具体来说,DSPE-PEG-COOH可以通过PEG链与药物分子之间的疏水相互作用来包裹药物,从而提高药物的溶解度和稳定性。此外,DSPE-PEG-COOH的COOH基团可以与靶向细胞表面的受体结合,使药物具有靶向性,从而提高药物在靶向细胞内的吸收和降低对非靶向细胞的毒性。

举例来说,DSPE-PEG-COOH可以用于靶向肿瘤细胞的药物递送系统。首先,将药物分子与DSPE-PEG-COOH反应,形成药物包被的DSPE-PEG-COOH纳米颗粒。这些纳米颗粒通过靶向肿瘤细胞表面的特定受体(如HER2受体),将药物精确地输送到肿瘤细胞内部。这种靶向递送系统可以提高药物的有效浓度,减少药物在非靶向组织中的分布,从而提高治疗效果,并降低对正常组织的毒性。

另一个例子是利用DSPE-PEG-COOH来靶向肝脏的药物递送系统。肝脏是药物代谢和清除的主要器官之一,因此,通过靶向肝脏实现药物递送可以提高药物的生物利用度和治疗效果。一种常见的方法是将药物包被在DSPE-PEG-COOH纳米颗粒中,并在纳米颗粒表面修饰具有肝脏细胞亲和性的配体,如受体介导的内吞受体(如ASGPR受体)。这样,纳米颗粒可以通过与肝脏细胞表面受体的结合,实现专一性地被肝脏细胞摄取,从而提高药物在肝脏内的浓度和作用效果。

总的来说,DSPE-PEG-COOH在靶向药物递送系统中具有重要的应用价值。通过其PEG链的作用,可以提高药物的溶解度和稳定性;通过其COOH基团的作用,可以实现药物的靶向输送,从而提高药物的治疗效果和减少对非靶向组织的毒性。

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