DSPE-PEG-Hyd-Dox 磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素

【中文名称】

磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素

【英文名称】
DSPE-PEG-Hyd-Dox

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【纯   度】

 ≥95

【保    存】

-20℃，密封，防潮

【应    用】

DSPE-PEG-Hyd-DOX（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Hydrazone-Doxorubicin）是一种结合了脂质（DSPE）、聚乙二醇（PEG）、酰腙键（Hydrazone）和阿霉素（Doxorubicin, DOX）的复合材料。在药物递送系统中，这种复合材料具有许多优势，特别是在提高药物的靶向性、控制释放和减少副作用方面。以下是DSPE-PEG-Hyd-DOX在药物递送中的具体作用和应用：

1. 提高药物稳定性和生物利用度

保护药物：DSPE-PEG-Hyd-DOX通过包封阿霉素，可以保护药物免受体内酶降解和代谢，提高药物的稳定性和生物利用度。

1. 长循环时间：

PEG修饰：PEG的修饰能够减少蛋白质吸附和巨噬细胞吞噬，延长药物在血液中的循环时间，提高药物在靶组织的积聚。

3. pH响应释放

酸性环境释放：

• 酰腙键的pH敏感性：酰腙键在酸性环境中不稳定，会水解并释放阿霉素。这一特性使DSPE-PEG-Hyd-DOX特别适用于肿瘤微环境（通常呈酸性）或细胞内酸性溶酶体中实现药物的控制释放，提高治疗效果。

4. 减少副作用

降低毒性：

• 选择性释放：由于阿霉素的毒性较大，通过DSPE-PEG-Hyd-DOX的pH响应释放特性，可以在肿瘤部位或病变组织中选择性释放药物，减少全身毒性，降低对正常组织的损伤。

5. 多功能药物载体

联合疗法：

• 多药负载：DSPE-PEG-Hyd-DOX可以与其他药物联合使用，设计为多功能纳米载体，实现联合治疗，提高治疗效果。