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医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
分为外部报告系统和内部报告系统两类。内部报告系统主要以个人为报告单位,由医院护理主管部门自行管理的报告系统。外部报告系统主要以医院护理主管部门为报告单位,由卫生行政部门或行业组织管理的报告系统。
技术架构:前后端分离,仓储模式
开发语言:PHP
开发工具:vscode
前端框架:vue2+element
后端框架:laravel8
数 据 库:mysql5.7
1、保障患者安全:上报医疗安全不良事件是确保患者安全的重要一环。通过及时上报,医疗机构可以迅速识别并纠正可能存在的医疗安全隐患,从而防止类似事件再次发生,保障患者的生命安全和身体健康。
2、提高医疗质量:上报医疗安全不良事件有助于医疗机构及时发现并改进医疗服务中的不足,提高医疗质量。通过对不良事件的分析和总结,医疗机构可以找出医疗服务中的薄弱环节,制定针对性的改进措施,提升医疗服务水平。
3、促进医患沟通:上报医疗安全不良事件有助于促进医患之间的沟通和理解。通过及时与患者及其家属沟通不良事件的情况和处理结果,医疗机构可以消除患者的疑虑和不满,增强患者对医疗机构的信任度和满意度。
4、加强医疗监管:上报医疗安全不良事件是医疗监管的重要手段之一。通过收集和分析不良事件数据,监管部门可以了解医疗机构的运行状况和服务质量,及时发现并纠正医疗机构存在的问题,保障医疗行业的健康发展。
5、防范法律风险:上报医疗安全不良事件有助于医疗机构防范法律风险。在医疗纠纷和医疗事故中,医疗机构如果能够及时上报不良事件并积极配合调查处理,可以减轻自身的法律责任,降低法律风险。
上报医疗安全不良事件对于保障患者安全、提高医疗质量、促进医患沟通、加强医疗监管和防范法律风险等方面都具有重要意义。医疗机构应该建立健全不良事件上报制度,确保不良事件得到及时、准确、完整的上报和处理。
报告者信息
当事人资料
患者资料
事件基本资料
事件结果
事件情况描述
按事件的严重程度分类:
Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,未形成事实。
药品事件:在管理及调剂药品时出现的不良事件及严重药物不良反应等事件,包括药品管理应用、药品调剂分发、药品不良反应/事件等。
护理事件:病人在住院期间发生的与病人安全相关的护理意外事件,如跌倒/坠床、烧烫伤、压疮、误吸、误咽等。
医学技术检查事件:在辅助检查过程中因操作失误或仪器故障等发生的事件,如标本采集、功能检查、医学影像、放射安全等。
输血事件:在输血过程中因操作或记录及严重输血不良反应等事件。
医院感染事件:在院内发生的严重感染等事件。
医疗器械事件:因医疗器械或医疗设备的原因给患者或工作人员带来的损害等事件。
安全管理与意外伤害事件:在临床诊疗活动以及医院运行过程中发生的其他不良事件,如院内不预期心跳停止事件等。
Ⅰ、Ⅱ级事件:发生(现)后48小时内报告,紧急情况下须立即电话报告。
Ⅲ、Ⅳ级事件:发生(现)后72小时内报告。
医务处:核实处理,必要时上报分管院领导。
医务处及相关职能处室:调查分析事件发生的原因、影响因素等,督促相关科室限期整改,及时消除造成的影响,制定对策及整改措施, 促进持续改进。
涉及药物不良反应、院内感染、输血反应的,实行双重填报,同时还需分别上报药剂科、感染办及输血科。
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