DSPE-PEG2000-BR2，磷脂PEG靶向穿膜肽RAGLQFPVGRLLRRLLR_dspe-peg怎么插入细胞膜

DSPE-PEG2000-BR2，磷脂PEG靶向穿膜肽RAGLQFPVGRLLRRLLR

 一种小于30个氨基酸的短肽,这些肽和蛋白质构成一种新的很有潜力的药物运输载体﹐即细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs),也称为蛋白质转导域(protein translocation domain,PTD)。

 目前已提出了很多CPP的跨膜机制，主要包括三类:第一类是通过静电作用直接渗透进入细胞膜。具体过程为未折叠的CPP首先与细胞膜表面通过静电方式结合，直接跨过细胞膜，接着在分子伴侣的帮助下发生重折叠。这是根据早期研究结果，认为CPP是非温度依赖、非能量依赖、非受体依赖的非经典内吞方式的跨膜机制。第二种跨膜机制是通过形成某种跨膜结构发生转导进入细胞。这类机制包括三种可能的模式;反转微团模式、地毯模式和打孔模式。第三种跨膜机制是内吞作用介导入膜，这类机制是在发现CPP跨膜过程中涉及内吞作用后提出的。根据CPP有无靶向性，将其分成以TAT为代表性的非靶向穿透肽和以RGD为代表性的靶向穿透肽(cell penetrating homing peptide,CPHP)。

根据其来源把它分为天然存在的CPPs和人工合成的CPPs两类。天然CPPs来源于天然蛋白质上的多肽区域,这些肽负责将蛋白质向细胞内转运,包括TAT-PTD,Penetratin和 VP22。

天然CPPs含有大量的精氨酸﹑赖氨酸残基,且都带正电。根据这个原理,目前设计了大量具有细胞穿透功能的人工CPPs.包括Transportan, MPG,细胞质转导肽( cytoplasmic transduc-tion peptide,CTP) 。

DSPE-PEG2000-丝氨酸

DSPE-PEG2k-丝氨酸

磷脂-聚乙二醇-丝氨酸

DSPE-PEG-serine

磷脂PEG丝氨酸

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丝氨酸

仅用于科研，RL2023.5