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磷脂-聚乙二醇-多肽:
一、DPPE/DMPE/PLGA/DSPE-PEG-SP94磷脂-聚乙二醇-肝癌特异靶向肽
通过噬菌体展示技术鉴定出一种新肽SP94,它可与肝癌细胞特异性结合。研究表明,将SP94多肽与DOX脂质体结合形成的化合物SP94-Lipo-Dox不仅可以通过维持白细胞总数来降低血液毒性,而且可以通过促进肿瘤细胞凋亡和减少肿瘤血管生成来提高抗肝癌药物的疗效。提示SP94多肽具有重要的临床用途,可用于治疗早期肝癌患者的系统治疗。
多肽:SP94 其机制是通过增加肝癌细胞凋亡和抑制肿瘤新生血管形成
其中包含有:
DSPE-PEG-SP94
DPPE-PEG-SP94
DMPE-PEG-SP94
DSPE-SP94
PLGA-PEG-SP94
PCL-PEG-SP94
PLA-PEG-SP94
等等
还有各种磷脂修PEG修饰多肽,PEG修饰多肽,荧光标记多肽或其他聚合物或共聚物修饰的多肽类产品。
以上仅用于的科学研究,不能用于人体及药物开发或其他治疗型用途。
二、DPPE/DMPE/PLGA/DSPE-PEG-OTC奥曲肽 磷脂-聚乙二醇-奥曲肽
奥曲肽(OTC)是一种模拟内援生长抑素的八肽,能有良好的与生长抑素受体特别是亚型受体SSTR2结合,SSTR2受体常高表达欲肿瘤细胞 因此OTC成为新的靶向修饰配体
名称:奥曲肽 Octreotide CAS:79517-01-4 分子量:1019.24
其中包含有:
DSPE-PEG-Octreotide
DPPE-PEG-Octreotide
DMPE-PEG-Octreotide
DSPE-Octreotide
PLGA-PEG-Octreotide
PCL-PEG-Octreotide
PLA-PEG-Octreotide
等等
三、DPPE/DMPE/PLGA/DSPE-PEG-RGD cRGD多肽修饰的脂质体
多肽作为受体靶向的抗肿瘤载体被越来越多地应用于改善化疗药物的效果,也被实验证明能够通过增强药物的靶向特异性,增强药物的靶向吸收,提高抗肿瘤效果,同时还能够改善一些小分子药物原有的难溶性等缺点。多肽载体靶向技术被誉为新一代的靶向药物开发技术。
cRGD多肽修饰的脂质体 (肿瘤新生血管靶向肽)
精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸 环状 RGD 多肽系列:
c(RGDfC) cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Phe-Cys)
c(RGDfE) cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Phe-Glu)
c(RGDfV) cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Phe-Val)
c(RGDfK) cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys)
c(RGDyC) cyclo (Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Cys)
c(RGDyE) cyclo (Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Glu)
c(RGDyK) cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Tyr-Lys)
c(RGDyV) cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Tyr-Val)
其中包含有:
DSPE-PEG-cRGD
DPPE-PEG-cRGD
DMPE-PEG-cRGD
DSPE-cRGD
PLGA-PEG-cRGD
PCL-PEG-cRGD
PLA-PEG-cRGD
磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽iRGD/TAT/R8
DSPE-PEG-iRGD
DSPE-PEG-TAT
DSPE-PEG-R8
DSPE-PEG-Angiopep磷脂-聚乙二醇-肿瘤微环境穿膜肽
等等
还有各种磷脂修PEG修饰多肽,PEG修饰多肽,荧光标记多肽或其他聚合物或共聚物修饰的多肽类产品。
以上仅用于的科学研究,不能用于人体及药物开发或其他治疗型用途。
以上资料来自小编西安瑞禧生物(YQ2020.11)
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