武田2020财年上半年业绩展示出其产品组合的韧性；确认全年管理层指引，上调对自由现金流、列报营业利润和列报每股盈利的预测

• 2020财年上半年业绩受到全球品牌（例如Entyvio同比增长25.8%、TAKHZYRO同比增长45.5%、NINLARO同比增长19.2%）的增长所推动；利润率及现金流表现强劲
• 研发引擎继续推进Wave 1产品线，并扩大了细胞治疗生产能力
• 确认了全年管理指引，上调了对自由现金流、列报营业利润和列报每股盈利的预测

 

日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TSE:4502/NYSE:TAK)（“武田”）今天公布其2020财年上半年（截至2020年9月30日期间）的财务业绩。

 

武田总裁兼首席执行官CHRISTOPHE WEBER评论道：

 

“武田2020财年上半年业绩证明了我们业务模式的韧性、我们产品组合的深度以及我们员工的承诺，他们继续服务于全球患者和社区，同时也在克服新冠肺炎(COVID-19)疫情所带来的挑战。

 

“我们的业绩再次受到五个关键业务领域14个全球品牌的潜在增长所推动，这使我们能够实现强劲的利润率和现金流。我们的研发引擎继续推进Wave 1产品线，预计在未来12个月内进行七项新的监管申报，并已扩张我们的细胞治疗生产能力，这两项均将有助于武田未来的发展。我们也超额完成了资产剥离目标，自2019年1月以来已宣布逾110亿美元的非核心资产处置，使我们能够继续快速削减债务。

 

 “武田继续专注于开发潜在疗法以治疗新冠患者，例如，我们已在短时间内将第一批患者纳入CoVIg-19 Plasma Alliance三期临床试验，这是一项杰出的成就。

 

“我们正在确认全年管理层指引，并上调了对自由现金流、列报营业利润和列报每股盈利的预测，这反映出我们对武田增长势头的信心。今天取得的令人鼓舞的业绩证明了这一点，尽管新冠肺炎疫情带来了挑战，我仍为我们在武田继续取得的成就感到自豪，并期待在2020财年下半年继续巩固我们的优势。”

 

财务和业务亮点

1基础增长数据比较了相同基准下财务业绩的两个期间（季度或年度），被管理层用来评估业务情况。这些财务业绩以固定汇率计算，排除资产剥离的影响，且不包括其他属异常、非经常项目的金额或与我们正在经营的业务无关的金额。

 

2核心营业利润代表调整后净利润，不包括所得税费用、采用权益法核算的投资收益或损失份额、融资费用和收入、其他营业费用和收入、所收购无形资产和其他与武田核心业务无关之项目的摊销和减值损失，例如购入计账法的影响和交易相关成本。

 

3自由现金流代表从经营活动中产生的现金流，不包括厂房、不动产和设备的购置，但包括从出售厂房、不动产和设备所取得的收益，经进一步调整后，不包括无形资产的购置以及取得投资，但包括从出售和赎回投资以及出售业务所取得的收益，扣除已剥离的现金和现金等价物。

 

4有关武田某些非IFRS措施的进一步信息，请登录武田的投资者关系网站：https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/

 

武田在2020财年上半年实现强劲业绩
列报收入达到15,908亿日元（约151亿美元）1，主要受汇兑和资产剥离的影响，但武田在2020财年上半年实现了0.5%的基础收入增长，与“低个位数增长”的全年指引一致。

 

列报营业利润为2,156亿日元（约20亿美元）1，增长97.7%，反映出购买价(PPA)和整合成本有所下降。由于汇率影响和资产剥离，PPA和非经常项目调整后的核心营业利润同比下降至5,076亿日元（约48亿美元）1。核心营业利润率为31.9%。在协同效应和运营成本效率提升的推动下，汇率和资产剥离影响调整后的基础核心营业利润率同比上升至31.6%。

 

武田的列报净利润为865亿日元，较上年同期增长15.8%。2这主要由于购买价和整合成本有所下降。

 

经营现金流增长14.9%至3,920亿日元。自由现金流（也反映资本支出和资产出售收益）为4,255亿日元（约40亿美元）3，其同比增长率受到2019年7月就Xiidra®收到的3,755亿日元现金的影响。上半年进一步去杠杆化导致期末净债务/调整后息税折旧摊销前利润(EBITDA)比率为3.7倍。

 

COVID-19的全球蔓延对武田截至2020年9月30日六个月期间综合财务业绩的总体影响并不大。在我们的一些治疗领域，例如神经科学领域，我们发现收入受到不利影响，原因包括患者因没有危及生命的慢性疾病而较少就医。然而，我们已经看到某些产品的扩张，这些产品的管理更加方便。为应对COVID-19，武田已主动暂停某些商务活动，例如商务旅行和活动，导致支出下降，其对武田利润的影响有限。正如武田今天发布的截至2020年9月30日季度快速报告所详述，我们将在2020财年继续努力实现关键成果，同时认识到疫情可能造成的延误。有关武田就COVID-19发布的最新通报，请点击此处访问武田网站上的COVID-19信息中心。

 

五个关键业务领域的最新商业情况
武田有五个关键业务领域，包括肠胃病、罕见病、血浆疗法、肿瘤和神经科学，其列报收入为12,989亿日元，约占上半年总收入的82%，基础收入同比增长4.0%。我们14个全球品牌的列报收入总额为5,959亿日元，基础收入同比增长15.4%。

 

肠胃病
肠胃病产品的列报收入为3,798亿日元，占销售额的24%，主要得益于美国、欧盟和日本的肠胃病精选产品ENTYVIO的患者市场份额有所上升。

 

罕见病
罕见病产品的列报收入为2,954亿日元，占销售额的19%，遗传性血管性水肿产品组合的收入在持续强劲表现和TAKHZYRO成功上市的带动下实现两位数增长。罕见血液病领域的竞争形势（包括ADVATE销售额下降19%）符合我们的预期，部分由ADYNOVATE和竞争加剧所致。此外，武田正与美国食品药品监督管理局(FDA)密切合作，计划在美国重新供应NATPARA，并预计可能因必要的设备改造和产品检测推迟至2020年以后。

 

PDT免疫疗法
PDT免疫疗法的列报收入为2,059亿日元，占销售额的13%，得益于美国对Gammagard-Liquid的强劲需求及全球对皮下免疫球蛋白的强劲需求。由于分阶段销售以及管制期后中国供应动态导致2019财年销售额较高，白蛋白销售额较去年上半年下降(-13%)。然而，我们预计，在需求上升和产能扩张的推动下，下半年销售额将回升。

 

肿瘤
随着我们产品组合的适应症继续扩展至转移性非小细胞肺癌、慢性髓系白血病、骨髓瘤和卵巢癌，肿瘤产品的列报收入达到2,100亿日元，占销售额的13%。

 

神经科学
神经科学产品的列报收入为2,078亿日元，占销售额的13%，增长势头放缓，原因是COVID-19导致的居家限制令患者的就诊和诊断减少，并为停止用药创造了机会。二季度末，销售额已趋于正常化。

 

 

成本节约和资产剥离
运营效率提升和成本节约为利润率表现提供了支撑，而且我们正朝着在2021财年末实现23亿美元成本协同效应的目标迈进。武田正在迅速去杠杆化，截至二季度末，净债务/调整后EBITDA比率为3.7倍，较2020年3月的3.8倍有所下降。我们正朝着在2021-2023财年实现杠杆率降至2倍的中期目标迈进。  

 

武田超额完成其100亿美元非核心资产剥离的目标，自2019年1月至今已宣布10笔交易，交易总价值高达113亿美元左右，其中包括：

 

• 根据协议将武田消费者健康护理公司(Takeda Consumer Healthcare Company Limited)出售给Oscar A-Co KK，Oscar A-Co KK由黑石集团及其关联公司管理的基金控制，交易总价值为2,420亿日元。预计该交易将在2021年3月31日前完成，但需遵守惯常的法定成交条件。（新闻稿）
• 根据协议，以大约5.62亿美元将欧洲和加拿大的非核心资产出售给Cheplapharm，但需遵守惯常的法定成交条件（新闻稿）
• 根据协议将TACHOSIL Fibrin Sealant Patch出售给Corza Health, Inc.。武田将在预期于2021年3月31日前完成交易后获得3.5亿欧元现金，但需遵守惯常的法定成交条件。（新闻稿）

 

此外，武田通过房地产和证券获得的增量现金超过7亿美元的目标，迄今已获得11亿美元。

 

产品线最新情况：我们动态研发增长引擎的势头
武田利用我们的内部研究能力建立了世界级研发引擎，同时积极与世界各地的创新生态系统合作，将科学转化为高度创新的药物。推动新产品上市的主要因素是Wave 1的12种独特新分子实体(NME)，它们代表几种有望在2024财年前上市的最佳/首创疗法，潜在峰值销售总额将超过100亿美元。

 

正如在2020财年第一季度业绩中宣布，武田的目标是在未来12个月内对其中7种潜在Wave 1 NME进行申报：TAK-721、TAK-609、CoVIg-19、TAK-003、mobocertinib、pevonedistat和maribavir。

 

二季度，武田的研发引擎继续推进其Wave 1产品线，并扩张细胞治疗产品产能。Wave 1二季度亮点包括：

 

• TAK-721的新药申请已提交，仍有望成为第一种经FDA批准的嗜酸性食管炎治疗药剂。
• CoVIg-19 Plasma Alliance开始将患者纳入ITAC三期临床试验，以评估研究性抗冠状病毒H-Ig药物的安全性、耐受性和有效性，其用于治疗具有COVID-19严重并发症风险的成人住院患者。（新闻稿）
• TAK-003的监管申报正按计划进行，有望成为亚洲和拉丁美洲的登革热流行国家的登革热疫苗。在欧洲，监管申报将在2020财年四季度进行。
• 欧洲肿瘤内科学会线上会议(ESMO)展示了对Mobocertinib (TAK-788)进行一期/二期试验的十个月跟进结果，结果发现，在试验的研究人群中，表皮生长因子受体(EGFR) Exon20插入突变+转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者达到超过一年的响应持续时间(DoR)。（新闻稿）
• Soticlestat(TAK-935/OV935)：我们与Ovid Therapeutics Inc.合作进行Soticlestat二期ELEKTRA研究，结果达到了降低Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征儿童癫痫发作频率的主要最终目标。（新闻稿）
• 第一种口服2型受体(OX2R)激动剂TAK-994正处于二期试验，将纳入NT1和NT2患者。最终数据将于2021财年下半年公布。

 

其他值得注意的最新动态
我们扩张了在马萨诸塞州波士顿的细胞治疗的产能，以支持下一代临床项目，包括TAK-007, TAK-940和TAK-102。此次产能扩张提供端到端研发能力，并将加速武田开发下一代细胞疗法的努力。武田最初专注于肿瘤产品，有潜力扩展到其他治疗领域。预计五个协同肿瘤细胞治疗项目将于2021财年末前进入临床开发阶段，且武田已于第二季度开始临床研究，检测其CAR-T候选产品TAK-940和TAK-102。（新闻稿，网站）

 

我们对一些主要研发项目的中期改造潜力感到兴奋，这些项目包括：

 

• TAK-999：武田和Arrowhead Pharmaceuticals合作开发TAK-999，这是一种基于GalNAc的首创RNAi，用于治疗Alpha-1抗胰蛋白酶相关肝病的潜在病因。（新闻稿）
• TAK-981是可激活1型干扰素信号和淋巴细胞活化的首创类泛素化小分子抑制剂。目前正在10多个扩展队列中进行探索，并对广泛的肿瘤类型采用适应性试验设计，治疗这些肿瘤的需求仍未得到满足。新兴数据表明，该疗法具有良好的耐受性，且在实体瘤单剂量递增和与利妥昔单抗结合治疗非霍奇金淋巴瘤时已观察到响应。

 

武田将于2020年12月8日举行的Wave 1产品线市场机会电话会议上分享进一步的产品线开发进展。

 

关键公司计划
武田正通过与埃森哲(Accenture)和AWS合作，加速其数字化转型进程，利用云计算和数据驱动的洞察力来提高我们整个价值链的生产率，提高运营灵活性，降低技术成本，并开发未来的劳动力。

 

我们对新兴数据和数字领域进行投资，以发展各种能力开发和雇佣新人才。我们还将对员工进行云计算、高级分析、机器人流程自动化(RPA)、灵活和创新风暴方法论等方面的培训。通过将80%的应用转移到云端，我们将消除无差异化的技术，减少我们内部数据中心的足迹，并降低资本支出。（新闻稿）

 

应对COVID-19的最新动态
在我们价值观的指导下，武田应对COVID-19的工作重点是保护我们员工的健康和安全，努力确保依赖药物的患者能够获得我们的药物，并在减少病毒传播和支持我们员工生活和工作社区方面发挥我们的作用。武田还做出一系列努力，帮助世界应对COVID-19，包括：   

 

 

2020财年指引

武田在迈入2020年下半年之际将迎来稳定增长态势，并有潜力加速基础增长，同时在中期内实现35%左右的基础核心运营利润率。
2020财年的核心和基础指引保持不变。武田提高了其2020财年的列报营业利润、列报净利润和列报每股盈利预测，以反映先前预测中未包括但预计将在本财年内确认的几项已宣布资产剥离业务的一次性收益假设，但出售武田消费者健康护理公司的持股除外。4 2020财年的列报收入预测已从32,500亿日元降至32,000亿日元，主要是因为外汇的影响。

 

2020财年预测中的重大推断
公司指引反映了管理层的期许：武田五大重点业务领域将延续其业务态势，14个全球品牌基础营收将出现增长，成本协同效应将加速实现。

 

2020财年指引还反映了以下重大推断，包括(i) 2020财年美国市场上将不会出现皮下用万珂(VELCADE) 505(b)2类型的新竞争者；(ii)包括截至2020年10月29日武田已披露的剥离业务的影响，但武田消费者健康护理公司的剥离除外；(iii)管理层当前对新冠疫情的预期。

 

基于当前可获取的信息，武田认为其2020财年业绩不会受到新冠病毒的重大影响，因此，武田2020财年预测也反映了这一点。然而，有关新冠疫情的局面依然充满了变数，而且2020财年新冠疫情相关的未来发展态势，包括新的或额外的新冠疫情爆发、封锁国家的增加或期限的延长，以及主要市场的居家隔离令或其他政府举措，可能会进一步干扰武田业务或导致更严重的中断，例如武田产品需求的放缓，供应链相关的问题，或其临床项目的大幅推迟。这些事件如果发生，可能会使武田的业务、经营业绩或财务状况受到额外的影响，并导致实际情况与武田2020财年预测发生重大偏差。

 

如需了解武田2020财年第二季度业绩详情和其他财务信息，请访问：https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/。

 

关于武田药品工业株式会社
武田药品工业株式会社(TSE:4502/NYSE:TAK)是一家总部位于日本、以价值为导向的研发驱动型生物制药业领袖，致力于将科学转化为高度创新的药品，从而为患者提供更佳的健康和更美好的未来。武田的研发努力专注于肿瘤、罕见病、神经科学和胃肠病(GI)。我们还对血浆衍生疗法和疫苗进行有针对性的研发投资。我们正致力于开发高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的协作研发引擎和能力，创造强大的、模式多样化的产品线，为改变人们的生活做出贡献。我们的员工致力于改善患者的生活品质，与近80个国家的医疗领域合作伙伴携手合作。

 

如需了解更多信息，请访问https://www.takeda.com。

 

重要提示
就本文而言，“新闻稿”指本文件、任何口头陈述、任何问答会议，以及武田药品工业株式会社（“武田”）就本新闻稿相关内容进行讨论或分发的任何书面或口头资料。本新闻稿（包括任何口头简报和与此有关的任何问答）并非是也不构成、代表或形成任何出价购买、以及收购、注册、交换、销售或处置任何证券的任何要约、邀请或征集，或在任何司法管辖区征集任何投票或批准之一部分。不得凭借本新闻稿公开发售任何股票。除非根据1933年《美国证券法》及其修订进行登记或由此取得豁免，否则不得在美国配售任何证券。本新闻稿（连同任何可能向接收方提供的进一步信息）仅用于为接收方提供信息参考用途（并非用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易）。任何不遵守上述限制的行为可能会违反适用证券法。

 

武田通过投资直接或间接所持有公司均为独立的实体。在本新闻稿中，有时出于方便的目的，使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样，像“我们”（主语和宾语形式）和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也被用于没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。

 

前瞻性陈述
本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、“确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。这类前瞻性声明基于对众多重要因素的假设，包括以下所提假设，它们可能会导致实际结果与前瞻性陈述中所表述或暗指的结果发生重大偏差：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本、美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变化；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率的波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；包括新冠疫情在内的健康危机对武田及其客户和供应商的影响，包括武田运营所在国的外国政府，或对其业务其他方面的影响；已收购公司合并后整合举措的时机和影响；处置武田非核心运营资产的能力和时机；以及武田向美国证券交易委员会最近提交的Form 20-F年报和其他报告中所列其他因素，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ 或 www.sec.gov。除非法律或证券交易所规则要求，武田没有任何义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩或声明并不能指代，也并非是武田对未来业绩的预估、预测、保证或推测。

 

某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标
本新闻稿以及与本新闻稿有关的发布资料包括某些不符合国际财务报告准则(“IFRS”)的IFRS财务指标，例如基础营收、核心运营利润、基础核心运营利润、核心净利润、基础核心每股收益、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。武田管理层会使用本新闻稿中的IFRS和非IFRS指标，来评估业绩以及制定运营和投资决策。这些非IFRS不包括某些收入、成本和现金流项目，这些项目包含于或在计算时不同于按照IFRS制定的最直接可比指标。通过采用这些非IFRS指标，管理层希望为投资者提供额外信息，用于进一步分析武田的业绩、核心业绩和基础趋势。武田的非IFRS指标未根据IFRS编制，且此类非IFRS指标应被视为根据IFRS指标所编制的财务报告的补充而非替代（有时我们将其称为“已报告的”指标）。敬请投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节信息。

 

有关武田某些非IFRS指标的具体信息将公布于武田的投资者关系网站：https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/

 

医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研制的药物。

 

财务信息
武田的财务报表根据《国际财务报告准则》(“IFRS”)编制。此前由夏尔根据美国一般公认会计准则（“美国GAAP”）编制的夏尔私人有限公司（简称“夏尔”）营收已根据IFRS编制，没有实质性区别。

 

1 美元数据供参考，其根据日元/美元汇率105.6计算得出

2 在2019财年期间，武田完成对已收购资产以及作为Shire收购一部分所承担的负债的收购价格分配。因此，对2019财年二季度损益表进行了追溯调整。
3 美元数据供参考，其根据日元/美元汇率105.6计算得出
4 2020年8月，武田宣布与黑石集团达成协议，以2,420亿日元的总对价将武田消费者健康护理公司(“TCHC”)出售给黑石集团。TCHC是武田的全资子公司，主要专注于日本的消费者医疗保健市场。预计该交易将于2021年3月31日前完成，但需遵守惯常的法定成交条件。武田预计，出售TCHC股份的税前收益约为1,400亿日元，将在签署和完成股份转让后确认，但这不会纳入截至2021年3月31日财年的调整后预测中。考虑到交易完成时间已确定，武田将继续评估将该事件纳入其预测的合适时机。