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F检验(F-test),最常用的别名叫做联合假设检验(英语:joint hypotheses test),此外也称方差比率检验、方差齐性检验。它是一种在原假设(null hypothesis, H0)之下,统计值服从F-分布的检验。
p值的计算是与假设检验有着密不可分的关系,p值为结果可信水平的一个递减指标,p值越大,我们越不能以为样本中变量的关联是总体中各变量关联的可靠指标。p值是将察看结果觉得有效即具有总体代表性的犯错概率。如p=0.05提醒样本中变量关联有5%的可能是由于偶然性造成的。即假设总体中任意变量间均无关联,我们反复相似试验,会发现约20个试验中有一个试验,我们所研讨的变量关联将等于或强于我们的实验结果。(这并不是说如果变量间存在关联,我们可得到5%或95%次数的雷同结果,当总体中的变量存在关联,反复钻研和发明关联的可能性与设计的统计学效率有关。)在许多钻研范畴,0.05的p值通常被以为是可接收过错的边界程度。
让我们用一个统计学的例子来描述p值的求取过程:
例如:假设某制药公司断言,鼾克能够在2周内治愈90%的患者。恰好一位医生在给患者开治疗药物时随机抽取了15名患者的治疗情况,统计他们是否被治愈,结果如下:
是否治愈 | 是 | 否 |
频数 | 11 | 4 |
根据抽样结果,这名医生对该药物的治疗效果表示失望,因此她想要否决该制药公司的断言。
那么她如果想要拒绝这个推论就需要检验鼻鼾药物是否至少能治愈90%的患者,因此原假设为:p=90%.即(H0:p=0.9)
而与原假设对立的结论被统计学称为备择假设,一般用H1表示。因此有医生认为制药公司对疗效的判断不准确,她认为治愈率不会达到90%,低于90%的概率比较大。此时我们能够确定备择假设为H1:p<0.9.
由于我们需要检验是否有充足的证据反驳原假设。办法是:首先假设H0为真,然后寻找不利于H0的证据。在针对上述案例中,我们假设治愈概率为0.9,在X个样本人数中随机抽取15名患者的治疗情况,此时的X就称为检验统计量。因此检验统计量将服从二项分布,即:X~B(15,0.9)。而我们想要拒绝原假设又怎么办呢,这就需要根据样本结果,然后计算发生这个结果的概率—此时就需要求拒绝域来实现这一目的了。
假设检验的拒绝域是一组数值,这组数值给出了反驳原假设的最极端的证据。再让我们回到医生的样本中,以便了解拒绝域的使用方法。如果治愈人数为90%或90%以上,这就与制药公司的断言吻合了。随着治疗人数的下降,制药公司的断言为真的可能性越来越小。
下面是概率分布:
1)何时能够拒绝制药公司的断言呢?
样本中得到成功治愈的患者人数越少,就可以用于反驳制药公司断言的证据就越有力。问题是:这些证据的强度达到多大时,我们能够坚决地拒绝原假设?
我们需要通过某种方法指出何时能够合理的拒绝原假设---指定一个拒绝域即可实现这一目的。如果鼻鼾患者的治愈人数位于拒绝域以内,我们就说有足够的证据可以反驳原假设;如果鼻鼾患者的治愈人数位于拒绝域以外,我们就承认没有足够的证据可以反驳原假设,并接受制药公司的断言。我们把拒绝域的分界点称为“c”----临界值。
2)如何选择临界值
提到临界值,就不得不谈下显著性水平。这也是求取拒绝域必须先定下的参数,检验的显著性水平所量度的是一种愿望,即:希望在样本的结果的不可能程度达到多大时,就拒绝原假设H1.像置信区间的置信水平一样,显著性水平以百分数表示。
假设我们想以5%为显著性水平检验只要公式的断言,这说明我们选取的拒绝域应使得“鼻鼾患者的治愈人数小于c”的概率小于0.05,即概率分布最低端的5%部分。
显著性水平通常用希腊字母α表示。α越小,为了拒绝H0,样本结果需要达到的不可能程度越高。
所以上述过程的公式化表达为:
一般情况下α由人为确定,概率的值也可以通过查表的方式获取。
补充小知识(单边检验,双边检验):
两者的区别主要看X<c之间的符号,不等于时候为双边检验,文字表达有点啰嗦,直接上图吧!
单边检验:
双边检测:
P值的求取取决于拒绝域和检验统计量。对于鼾克检验来说,治愈人数为11人,而拒绝域位于分布的最低端,于是P值为(P(X<=11)),其中X为样本中的治愈人数的分布。
由于显著水平为5%,说明如果P(X<=11)小于0.05,则落在拒绝域中,这时我们可以拒绝原假设。
要计算P的值,这时我们要回想起前面我们谈到了X是服从B(15,0.9)的二项分布的,因此我们的P(X<=11)的计算结果就为:
好了,最终我们求得p值为0.0555.此时的样本不在拒绝域内,说明制药厂的断言还不足以被推翻。
以上内容转自https://blog.csdn.net/zijinmu69/article/details/80564566
常用来计算各个特征属性对于目标值对相关系数以及相关系数对P值,然后选取大于阈值对特征属性。
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